بیگ بنگ: دانشمندان آمریکایی با بررسی سلولهای خون پیرزن ۱۱۵ ساله به کشفیاتی دست یافته‌اند که به گفته آنها می‌تواند سرنخ‌های چشمگیری در زمینه طول عمر انسان ارائه کند. طی سالهای گذشته، محققان خون و سایر بافت‌های بدن هندریج فن‌آندل شیپر را آزمایش کردند تا دریابند چگونه تحت تاثیر سن و سال این اندام تغییر کرده‌اند.
به گزارش ایسنا، جهش های ژنتیکی معمولا به دلیل ارتباط آنها با بیماریهایی مانند سرطان مطالعه می شوند اما اطلاعات کمی در مورد جهش هایی که در انسانهای سالم رخ می دهد، وجود دارد. محققانی از نیویورک با بررسی سلولهای خون سالم یک زن ۱۱۵ ساله با بیش از ۴۰۰ جهش ژنتیکی روبرو شدند که در نهایت تعجب آنها، بدن این زن توانسته بود آنها را تحمل کند.
این امر بدان معنی است که این جهش ها منجر به بیماری نشده و می توانند سرنخهایی در مورد افزایش طول عمر انسان ارائه کنند. خون مکررا با آنچه سلول های بنیادی خون ساز نامیده شده و در مغز انسان قرار دارند، بازسازی می شود. این سلولها برای تولید انواع مختلف سلولهای خون از جمله سلولهای سفید خون تکثیر می شوند. اگرچه تکثیر سلولی مستعد خطا بوده و سلول هایی که مانند خون تکثیر بیشتری دارند، بیشتر احتمال بروز جهش در آنها هست. صدها جهش در بیماران مبتلا به سرطان خون مانند لوسمی میلوئیدی حاد دیده شده اما هنوز مشخص نیست که آیا سلولهای سفید خون هم محل جهش هستند یا خیر.
محققان آزمایشگاه Cold Spring Harbor از کل توالی ژنوم سلولهای سفید خون این زن برای بررسی امکان تجمع جهش ها در سلولهای سالم سفید خون وی در طولانی مدت استفاده کردند. آنها بیش از ۴۰۰ جهش ژنی را در سلولهای سفید خون شناسایی کردند که در مغز وی وجود نداشتند. معمولا پس از تولد بسیار بندرت در مغز تکثیر مولکولی صورت می گیرد. این جهش ها که «جهش های سوماتیک» خوانده می شوند، در بدن زن مورد مطالعه تحمل شده و به بیماری منجر نشده اند. در عوض این جهش ها بیشتر در مناطقی از ژنوم قرار داشتند که پیش از این با بیماری مرتبط شناخته نشده بودند.
محققان با بررسی این سلولهای سفید خون حاوی جهش، به کشف بزرگی نائل آمدند که ممکن است اشاره ای به محدودیتهای طول عمر انسان داشته باشد. آنها دریافتند که در زمان مرگ این زن، خون محیطی از تنها دو سلول بنیادی خون ساز فعال در مقایسه با حدود ۱۳۰۰ سلول بنیادی فعال همزمان، مشتق شده بود که به یکدیگر مرتبط بودند. محققان همچنین اندازه تلومرازها را سنجیدند. تلومرازها پس از تولد با هر تکثیر سلولی، کوتاهتر می شوند. تلومرازهای سلول سفید خون بسیار کوتاهتر از تلومرازهای مغز بودند. به ظن محققان، از آنجایی که این سلولها از تلومرازهایی بسیار کوتاهتری برخوردار بودند، بیشتر سلولهای بنیادی خون ساز احتمالا در اثر «فرسودگی سلول بنیادی» از بین رفته و به بالاترین حد تکثیر سلول بنیادی رسیده بودند.
اگرچه اینکه فرسودگی سلولهای بنیادی منجر به مرگ در افراد با سنین بالا می شود یا خیر را باید با پژوهشهای بیشتر دریافت. سلولهای سفید خون مورد استفاده در این پژوهش توسط هندریج فن‌آندل 115 ساله اهدا شده بود که در سال ۲۰۰۵ درگذشت و در آن زمان پیرترین فرد جهان بود. نتایج این یافته ها به تازگی در نشریه ژنوم ریسرچ منتشر شده (Genome Research) و نشان می‌دهد که طول عمر ما ممکن است در نهایت توسط توانایی سلولهای بنیادی در جایگزینی روزانه بافت‌های قدیم با بافت‌های تازه محدود شود.
مطالعه بیشتر در: time , dailymail
لینک کوتاه نوشته : https://bigbangpage.com/?p=10087
(۱۵ نفر , میانگین : ۴,۴۷ از ۵)
باتشکر از سایت فوق العادتون
سلام.
ممنون از مطالب بسیار مفید و جالبتون.سلولهای بنیادی خون ساز در مغز استخوان هستند نه مغز:)